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F A R M A > 1ER EXÁMEN > Flashcards

1ER EXÁMEN Flashcards

1
Q

Cuál es la función de un agonista funcional?

A

Inhibe los inhibidores de un ligando

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Q

Cuál es la función de un antagonista competitivo?

A

Compite por el receptor del ligando junto con el ligando y el agonista incluso

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3
Q

Como se define quien ganará el lugar en un receptor?

A

Todo depende la afinidad del receptor

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4
Q

Cuál es la función de un antagonista no competitivo?

A

Es un antagonista que no compite con el ligando por su lugar en el receptor

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Q

Cuál es la función de un agonista inverso?

A

Es un agonista que usa el lugar de un receptor que siempre está activo, inactivandolo.

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6
Q

Cuál es la función de un antagonista fisiológico?

A

Son 2 moléculas que se inhiben el uno al otro (insulina-glucagon)

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7
Q

Qué es la afinidad?

A

Capacidad de unión de un fármaco un receptor

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8
Q

Afinidad vs espicificidad

A

Afinidad-que ta bien se acopla

Especificidad-unirse a un receptor y no a otro

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9
Q

En que consiste la fase 1 de la creación de los medicamentos?

A

En esta fase se descubre el fármaco y se checa que no sea tóxico, lo hacen empresas pequeñas.

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10
Q

En que consiste la fase 2 de la creación de los medicamentos?

A

Se busca un lead compound y se prueba en animales

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11
Q

En que consiste la fase 3 (clínica) de la creación de los medicamentos?

A

Ya se prueba en humanos con 4 etapas o subfases

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12
Q

En que consiste la subfase 1 de la fase clínica de la creación de los medicamentos?

A

Se estudia la ADME en px sanos y la MDT (max. dosis tolerada)

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13
Q

En que consiste la subfase 2 de la fase clínica de la creación de los medicamentos?

A

Se evalúa que tan bien actúa el compuesto y si tiene inferioridad.
Se checa la beneficiencia

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14
Q

En que consiste la subfase 3 de la fase clínica de la creación de los medicamentos?

A

Se confirma la eficacia en poblaciones (miles de personas)
Se usan px afectados
Se observa que tan superior es el fármaco y ya se puede vender

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15
Q

En que consiste la beneficiencia de un fármaco?

A

Ver la realción efectividad-efectos adversos

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16
Q

En que consiste la subfase 4 de la fase clínica de la creación de los medicamentos?

A

Vigilancia farmacológica

Lo hacen terceros

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17
Q

Qué es la farmacocinética?

A

Lo que el cuerpo le hace al fármaco

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18
Q

Qué es la farmacodinámia?

A

Lo que el fármaco le hace al cuerpo

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19
Q

Define biodisponibilidad:

A

Cuando % del fármaco llega a circulación después de ingerirlo

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20
Q

Cuáles son los transportadores de fármacos más comunes que usan ATP?

A

Cassette ABC

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21
Q

Define el grado de absorción

A

Cuanto fármaco se absorbe

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22
Q

Define la tasa de absorción

A

Qué tan rápido se absorbe

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23
Q

Factores que influyen en la distribución

A
  1. GC
  2. Velocidad del flujo
  3. Permeabilidad capilar
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24
Q

Cúales son las proteínas transportadoras?

A
  1. Albumina
  2. Glucoproteínas
  3. B-globulinas
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25
Q

Cuál es el CYP450 más usado en el metabolismo ?

A

CYP3A4/5

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26
Q

Cuáles son las 2 formas de eliminación (explícalas)?

A

Orden 0 y Orden 1

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27
Q

Que es lo que tienen que buscar los regímenes terapéuticos?

A

Que haya adherencia por parte del px y que se mantenga la [] media para la ventana terapéutica

28
Q

Cuál es el tipo de enlace más común entre un fármaco y un receptor?

A

Enlace hidrostático

29
Q

Cómo es el efecto de un agonista total?

A

Efecto grande con alta selectividad

30
Q

Cómo es el efecto de un agonista parcial?

A

Efecto pequeño con poca selectividad

31
Q

Que efecto tiene un modulador alostérico sobre un agonista?

A

Potencia el efecto o facilita la unión fármaco receptor

32
Q

Que efecto tiene un antagonista alostérico sobre un agonista?

A

Reduce su efecto sin entrometerse con el lugar del agonista

33
Q

Cómo se observa la potencia de un fármaco en comparación con otro?

A

Se considera más potente el fármaco que de:

el efecto más rápido, con los menores EA, con el efecto más potente.

34
Q

Define un fármaco con baja especificidad?

A

Se une a un buen de receptores

35
Q

Define un fármaco con alta especificidad?

A

Se une a muy pocos receptores (es selectivo)

36
Q

Qué es la EC5O?

A

Es la cantidad de fármaco requerida para que se genere un 50% del efecto del fármaco.

37
Q

Qué valores se toman para la ventana terapéutica?

A

La minima [ ] efectiva y la minima [ ] tóxica

38
Q

Qué es un efecto colateral?

A

Es un efecto indeseable pero INEVITABLE

39
Q

Qué es un efecto secundario?

A

Es un efecto secundario que puede pasar pero puede que no (YUREDOL y sueño)

40
Q

Qué es una reacción idiosincrática?

A

Es un efecto ideseable presente en la minoría de la población por cambios genéticos (Ej. mutaciones del CYP3A4/5)

41
Q

Qué es la variabilidad farmacodinámica?

A

Es un cambio de respuesta a un fármaco de persona a persona

42
Q

Qué factores influyen en la variabilidad farmacodinámica?

A

El # de receptores o la función de ellos
Cambio en la [ ] de un fármaco (tomaste omeprazol)
Cambio en la [ ] de un ligando endógeno (alergia al pasto)

43
Q

Cuáles son los mecanismos de selectividad clínica?

A
  1. Limitar la cantidad de ligando endógeno
  2. Emular al ligando endógeno, análogos (ej.corticoesteorides)
  3. Antagonizar la función de un receptor
44
Q

Un fármaco que activa receptores intracelulares que efectos tendrá en el cuerpo?

A

Sus efectos serán retardados y duraderos

45
Q

Para que tipo de sustancias son los receptores INTRACELULARES?

A

LIPOSOLUBLES (Esteroides)

46
Q

Como funcionan los receptores con actividad enzimática?

A

Son receptores que activan una enzima y con ello una acción (2dos mensajeros)

47
Q

Menciona 2 receptores con actividad enzimática?

A

MAPquinasa
Tirosinquinasa
Guanilatociclasa

48
Q

El receptor de la insulina es un…

A

Receptor MAPquinasa

49
Q

Los receptores de citosinas poseen actividad enzimática?

A

NO, usan la vía de JAK-STAT

50
Q

Cuál es la familia más grande de receptores?

A

RAPG

51
Q

Que actividad tiene un RAPG Qs (alfa estimulante)?

A

Activan a la AC

52
Q

Que actividad tiene un RAPG Qi (alfa inhibitorio)?

A

Inhiben a la AC

53
Q

Que actividad tiene un RAPG Qq (alfa quiescente)?

A

Activan a la FOSFOLIPASA

54
Q

Cómo se separan los RAPG

A

Alfa de beta y gamma

Beta y gamma quedan juntos

55
Q

Cuantos dominios tienen los RAPG?

A

7 dominios transmembrana

56
Q

Como son las reacciones predecibles (tipo A) de un fármaco?

A

Son reacciones esperadas en el momento de superar la ventana terapéutica (“una sobredosis”)

57
Q

Cuales son las reacciones adversas más peligrosas?

A

Las reacciones tipo B

58
Q

Como son las reacciones impredecibles (tipo B) de un fármaco?

A
  1. son ajenas al efecto del fármaco
  2. Son idiosincráticas
  3. Pueden acresentar o disminuir las acciones del fármaco
59
Q

Cuales son los tipos de hipersensibilidad de las reacciones tipo B?

A

I. Medidadas por IgE (anafilaxis)
II. Complemento (citotoxicas)
III. Formación de inmunocomplejos (Ag-Ab)
IV. Sensibilización de linfocitos T

60
Q

Como son las reacciones adversas tipo C de un fármaco?

A

Son reacciones por uso excesivo de un fármaco (cushing por cortisol)

61
Q

Como son las reacciones adversas tipo D de un fármaco?

A

Son por efectos diferidos, carcinogénesis, abortos

ej.ranitidina

62
Q

Cuál es el antídoto para los organofosorados?

A

Artropina

63
Q

Cuál es el antídoto para el metanol?

A

Etanol

64
Q

Cuál es el antídoto para las benzodiasepinas?

A

Flunazinil

65
Q

Cuál es el antídoto para los opiodes (cocaina)

A

Nalaxalona

66
Q

Cuál es el antídoto para el sx anticolinérgico ( sobredosis de artropina, antihistamínicos,?

A

Fisostigmina

67
Q

Cuál es el antídoto para el paracetamol?

A

Acetilcisteína

F A R M A (7 decks)

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