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Flashcards in Transporte núcleo e transporte citoplasma Deck (32)
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1
Q

Carioferina

A

carioteca
ferida
ferindo

Receptores de importação/exportação nuclear

2
Q

membranas do núcleo

A

Há 2 bicamadas

3
Q

o que é lamina nuclear?

A

filamentos proteicos parte interna da membrana interna e dá suporte estrutural

4
Q

Como estão as proteínas dos poros?

A

Muitas estão como algas no oceano, desordenadas, impedindo a entrada de moléculas grandes.

5
Q

Explique como as proteínas grandes são transportadas para o núcleo, gesticule

A

sinal de localização nuclear
receptor de asdasd nuclear (carioferina)
passa e renova voltando

GTP é hidrolisado

6
Q

Há desnaturação no transporte transmembrana? E no nuclear?

A

Sim e não

7
Q

Há um equilíbrio entre o citoplasma e o nucleoplasma?

A

NAOOOOOOO

8
Q

De onde saem as vesículas?

A

Do RE, pois é lá que as proteínas são sintetizadas

9
Q

O que acontece com a sequencia sinal depois do transporte?

A

frequentemente* é removida

10
Q

Onde é sintetizado a maior parte das proteínas das mitocôndrias ?

A

Nos ribossomos do citosol

11
Q

O que faz com que a proteína sintetizada no citosol entre na organela?

A

Uma sequencia-sinal no N-terminal

12
Q

No transporte transmembrana, a proteína é desnaturada, certo? Mas como ela exerce sua função dessa forma?

A

Há chaperonas dentro das organelas que vão enovelar novamente a proteína

13
Q

Acredita-se que os fosfolipídios de membrana da mitocôndria são produzidos por quem?

A

Pelo RE

14
Q

Quais são as três proteínas envolvidas no transporte transmembrana, ou melhor, explique o transporte transmembrana

A

1 receptor e 2 translocadores. Durante o processo, a proteína é desnaturada.

15
Q

Como os peroxissomos crescem?

A

Adição de proteínas por processos transmembranas e de fosfolipídios. Depois o peroxissomo se divide em 2

16
Q

Tipos de vesículas revestidas

A

Clatrina, COP1 e COP2

17
Q

Tipos de clatrina

A

da membrana e do aparelho de golgi

18
Q

dinamina e adaptina

A

contração do pescoço da vesícula e

seleção das moléculas e fixação na clatrina

19
Q

Receptores de carga e sinais de transporte se reconhecem

A

no aparelho de golgi e na membrana plasmática

20
Q

COP

A

do RE para o aparelho de Golgi

do Golgi para o Golgi

21
Q

SNARE E RAB

A

snare tem v e t, que causa o ancoramento e catálise da fusão das membranas.

rab família de GTPase e tem a proteína de conexão OCORRE PRIMEIRO

22
Q

Proteínas modificadas no RE

A

Ponte dissulfeto para estabilização e glicosilação

23
Q

Glicosilação

A

A cadeia de oligossacarídeos pré-formada é adicionada. Pq não se forma na proteína?? ENERGIAAAA

24
Q

Obs glicocálice que é formado lá no RE

A

ok

25
Q

Tipos de exocitose

A

Via regulada de exocitose

Via constituva de exocitose

26
Q

Questão do enovelamento no RE

A

Quando as proteínas estão enoveladas de maneira inadequada, as chaperonas reconhecem e incentivam a enovelação

27
Q

Problema da questão do enovelamento

A

Fibrose cística, explique…

28
Q

Quanto mais se produz proteína, maior o RE, qual o problema que pode decorrer disso?

A

diabetes tardia, Aumento da demanda por insulina causa apoptose das células do pancreas

29
Q

Complexo de resposta à proteína desenovelada (UPR)

A

exato

30
Q

cis-golgi e trans-golgi

A

cis próximo do RE e trans próximo da membrana plasmática

31
Q

via regulada…

A

células específicas em excretar. Forma aglomerado para aumentar a concentração. Fica perto da membrana esperando o sinal. Vesícula excretora

32
Q

via constitiva

A

produção da própria membrana (lipídeos, proteínas)

e excreção de proteínas solúveis. Não forma conglomerado. Entrada nela não requer sinalização