Carioferina
carioteca
ferida
ferindo
Receptores de importação/exportação nuclear
membranas do núcleo
Há 2 bicamadas
o que é lamina nuclear?
filamentos proteicos parte interna da membrana interna e dá suporte estrutural
Como estão as proteínas dos poros?
Muitas estão como algas no oceano, desordenadas, impedindo a entrada de moléculas grandes.
Explique como as proteínas grandes são transportadas para o núcleo, gesticule
sinal de localização nuclear
receptor de asdasd nuclear (carioferina)
passa e renova voltando
GTP é hidrolisado
Há desnaturação no transporte transmembrana? E no nuclear?
Sim e não
Há um equilíbrio entre o citoplasma e o nucleoplasma?
NAOOOOOOO
De onde saem as vesículas?
Do RE, pois é lá que as proteínas são sintetizadas
O que acontece com a sequencia sinal depois do transporte?
frequentemente* é removida
Onde é sintetizado a maior parte das proteínas das mitocôndrias ?
Nos ribossomos do citosol
O que faz com que a proteína sintetizada no citosol entre na organela?
Uma sequencia-sinal no N-terminal
No transporte transmembrana, a proteína é desnaturada, certo? Mas como ela exerce sua função dessa forma?
Há chaperonas dentro das organelas que vão enovelar novamente a proteína
Acredita-se que os fosfolipídios de membrana da mitocôndria são produzidos por quem?
Pelo RE
Quais são as três proteínas envolvidas no transporte transmembrana, ou melhor, explique o transporte transmembrana
1 receptor e 2 translocadores. Durante o processo, a proteína é desnaturada.
Como os peroxissomos crescem?
Adição de proteínas por processos transmembranas e de fosfolipídios. Depois o peroxissomo se divide em 2
Tipos de vesículas revestidas
Clatrina, COP1 e COP2
Tipos de clatrina
da membrana e do aparelho de golgi
dinamina e adaptina
contração do pescoço da vesícula e
seleção das moléculas e fixação na clatrina
Receptores de carga e sinais de transporte se reconhecem
no aparelho de golgi e na membrana plasmática
COP
do RE para o aparelho de Golgi
do Golgi para o Golgi
SNARE E RAB
snare tem v e t, que causa o ancoramento e catálise da fusão das membranas.
rab família de GTPase e tem a proteína de conexão OCORRE PRIMEIRO
Proteínas modificadas no RE
Ponte dissulfeto para estabilização e glicosilação
Glicosilação
A cadeia de oligossacarídeos pré-formada é adicionada. Pq não se forma na proteína?? ENERGIAAAA
Obs glicocálice que é formado lá no RE
ok
Tipos de exocitose
Via regulada de exocitose
Via constituva de exocitose
Questão do enovelamento no RE
Quando as proteínas estão enoveladas de maneira inadequada, as chaperonas reconhecem e incentivam a enovelação
Problema da questão do enovelamento
Fibrose cística, explique…
Quanto mais se produz proteína, maior o RE, qual o problema que pode decorrer disso?
diabetes tardia, Aumento da demanda por insulina causa apoptose das células do pancreas
Complexo de resposta à proteína desenovelada (UPR)
exato
cis-golgi e trans-golgi
cis próximo do RE e trans próximo da membrana plasmática
via regulada…
células específicas em excretar. Forma aglomerado para aumentar a concentração. Fica perto da membrana esperando o sinal. Vesícula excretora
via constitiva
produção da própria membrana (lipídeos, proteínas)
e excreção de proteínas solúveis. Não forma conglomerado. Entrada nela não requer sinalização