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Flashcards in Golgi Deck (18)
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1
Q

Aufgaben des Golgi

A
  • Aufnahme
  • Beförderung
  • Modifizierung
  • Synthese der Membranglykolipide
  • Sortierung
  • Verpackung

Proteine/Lipide werden in Vesikel verpackt und befördert

2
Q

Was passiert wenn die Phosphorilierung der lysosomalen Enzyme im Cis-Golgi-Netzwerk fehlschlägt?

A

konstitutiver Sekretionsweg der lysosomalen Proteine, können Lysosom nicht erreichen und verbleiben im Zytosol -> Inklusionen

nennt sich: Lysosomale Speicherkrankheit

3
Q

Was passiert mit Lysosomalen Proteinen?

A

M6P Phosphorilierung im _Cis-Golg_i Netzwerk

Durch Phosphorilierung werden N-glykosidischen Oligosaccharidseitenketten von der Modifizierung im Golgi geschützt

Durch M6P-Rezeptoren Trennung der lys. Proteine von anderen Prot. in Trans-Golgi-Netzwerk

4
Q

Transport zischen ER und Golgi

A

Anterograder Transport zwischen ER und Golgi (Mittels COP-II Versikeln)

Retrograder der ER-ständigen Proteine (Mittels COP-I Vesikeln)

5
Q

Schaubild: Was passiert im Golgi?

A
6
Q

Schritte im Golgi

A

I. Proteine kommen im Golgi mit Oligo-Saccharidketen an

II. Oligo-Saccharidketten werden im Golgi modifiziert (Abspaltung GLukose und Mannose und hinzufügen neuer Kohlenhydrate)

III. Sortierung im Trans-Golgi Netzwerk nach Eigenschaften

7
Q

Was ist Golgi?

Lage?

Zweck?

A

Membransystem aus teller- oder schlüsselförmigen Zisternenstapeln, von versch. Versikeln umgeben

Meist nah dem Nucleus oder Zellrand

Dient Modifikation und Sortierung der Proteine für bestimmte Zielstrukturen

8
Q

Wie ist die Struktur des Golgi

A

Strukturell polarisiert

Kompartimente (Zisternen) voneinander getrennt verschiedener Enzymgehalt (jedes Enzym für eine bestimmte Modifikation/Funktion)

Cis-Seite zum ER hin (dünne Membran zur Aufnahme der Vesikel)

Mediale Seite (Glykolisierung/Modifizierung)

Trans-Seite zur Zellmembran hin (Sortierungszentrum)

9
Q

Proteintransport von ER bis Ziel (Schaubild)

A

Sektretorische Vesikel: Regulierte Sekretion

Lysosomale Proteine: regulierte Sekretion

Plasmamembran: konstitutive Sekretion

Ausnahme an ER und Golgi vorbei: “ABC Transporter-Proteine” für toxische Proteine

10
Q

Welche Art der Modifizierung passiert im medialen Golgi Netzwerk

A

Zufügen von N-Acetyl-Glykosamin

Galaktose und Sialinsäure (NANA) zum Schutz der Proteine vor Abbau durch Proteasen

11
Q

Was ist die funktionelle Kompartimentierung des Golgi?

A

Aufgaben der einzelnen Zisternen durch die enthaltenen Enzyme

anders als bei Proteinbiosynthese durch Matrize

Jeder Syntheseschritt erfordert Enzym -> Substrat = Ausgangspunkt für weitere Modifizierung

N-Gylkolisierung findet nur bei Eukaryoten statt!

12
Q

Wo findet die O-Glykosilierung statt?

A

Im Trans-Golgi Netzwerk

An der OH-Gruppe in Seitenkette von Threonin und Serin AS werden einzelne Monosaccharid-Einheiten verknüpft

13
Q

Was passiert im Modifikationszentrum / Sortierungszentrum:

A

Modifikationszentrum:

Glykolisierung der Proteine und Lipide

Proteolytische Spaltung (Peptidbindung innerhalb eines Proteins spalten)

Lipidsynthese

Phosphorylierung / Sulfatierung

Sortierungszentrum:

Plasmamembran

Sektret. Vesikel

Endosomen/Lysosmen

Golgi-Proteine

zurück in ER

14
Q

Wie funktioniert die Lipidsynthese im Golgi?

A

Ceramid (in gER synthetisiert) wird glykolisiert –> Glykolipid oder phosphoriliert –> Sphingomyelin

15
Q

Unterschied N- und O-Glykosilierung

A
16
Q

Welche zwei hauptsächliche Wege des versikulären Transportes gibt es?

A

Vesikulärer Transport:

z. B. ER –> Golgi –> Vesikel –> Lysosom

Endozytotischer Transport:

ER –> Golgi –> Plasmamembran –> Endosom –> Lysosom

17
Q

Was ist ein Diktiosom

A

eine ein Untereinheit des Golgi Komplexes. Das Golgi besteht aus mehreren/vielen Diktiosomen

18
Q

Warum gelangen ER-Proteine ins Golgi

A

weil im ER die Proteine ohne Sortierung in COP-II Vesikel verpackt werden und zum Cis-Golgi Netzwerk transportiert werden

dort werden die ER ständigen Prot. mit dem KDEL-Signal (Lys-Asp-Glu-Leu) erkannt und mit COP-I Vesikeln zurück zum ER gebracht