Fall 9 - Leukemi & Lymfom Flashcards Preview

K4 IBI Tentafrågor > Fall 9 - Leukemi & Lymfom > Flashcards

Flashcards in Fall 9 - Leukemi & Lymfom Deck (19)
Loading flashcards...
1
Q

Patient har anemi med kraftigt sänkt antal trombocyter och mycket kraftig leukocytos. CRP är lätt förhöjt. Vad kan det röra sig om?

A

Leukemi (sjukdom i benmärgen)

2
Q

Vilken laboratorieundersökning kan fastställa om patienten har leukemiceller (blaster) i blodet?

A

Venös/ kapillär diff/ blodutsryk

En diff påvisar fördelning av olika leukocytpopulationer och eventuellt förekomst av omogna leukocyter (blaster) som ses vid leukemi

Blaster identifieras morfologiskt

3
Q

Vad innebär cytogenetisk diagnostik av benmärg?

A

Cytogenetik kan påvisa kromosomala avvikelser som har diagnostiskt och prognostisk betydelse

4
Q

Beskriv hur benmärgsfunktion påverkas av leukemi

A

Expansion av maligna celler “ersätter” produktion av erytrocyter och trombocyter i benmärgen

5
Q

Beskriv hur modellen för hematopoetisk differentiering kan förklara utvecklingen av olika former av leukemi

A

Hierarkisk organisation av blodbildningen och tidig förgrening kan förklara utvecklingen av olika typer av leukemi

HSC (hematopoietic stem cell) ger:

  • CMP (common myeloid progenitor)
  • GMP (granulocyte myeloid progenitor)
  • CLP (common lymphoid progenitor)
6
Q

G-CSF är en granulocyte-stimulating factor (tillväxtfaktor) som ökar antalet granulocyter

I vilket/ vilka mognadsstadier av myeolopoesen påverkar G-CSF differentieringen till granulocyter?

A

Granulocyt-monocyt progenitor till myeoloblast

och

Myeoloblast till neutrofil/ basofil/ granulocyt

7
Q

Vad är skillnaden mellan allogen- och autolog hematopoetisk stamcellsplantation?

A

Allogen innebär att mottagaren får stamceller från en donator

Autolog innebär att mottagaren får tillbaka sina egna stamceller som renats vid ett tidigare tillfälle

8
Q

Pat med neutropeni som har feber

Varför bör pat få antibiotika snabbt trots att pat saknar andra symtom än feber?

A

Avsaknaden av neutrofila granulocyter gör att;

  1. Pat har en försvagad inflammatorisk reaktion och mindre uttalade symtom dvs. han är sjukare än han verkar
  2. Pat är beroende av antibiotika för avdödning av bakterier som annars kan sprida sig i kroppen via blodet
9
Q

Höga B-leukocyter
Höga B-lymfocyter
Förstorade lymfkörtlar
Splenomegali

Vad misstänker du och vilka ytterligare åtgärder tar du?

A

Lymfocytos eftersom lymfocytpopulationen är ökad i antal

Misstänker malignitet och remitterar till hematologisk mottagning för vidare utredning

Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) är en av de vanligaste hematologiska maligniteterna = därför asymtomatisk lymfocytos antas vara KLL

10
Q

Hur bekräftas diagnosen KLL?

A

Påvisa lymfocytär monoklonalitet och en för KLL specifik fenotyp;

  • CD5+
  • CD19+
  • CD23+
11
Q

Beskriv normal B-cellsutmognad och vad som kännetecknar den subtyp av B-celler som KLL-cellerna mest liknar

A
  1. Lymfoida progenitorceller (gemensamma för B- och T-celler) i benmärgen utvecklas till en pro- B-cell som är destinerad att bli just en B-cell
  2. Pro-B-cellen rearrangerar sina tunga kedjor och när dessa börjar produceras utgör den en pre-B-cell.
  3. Denna rearrangerar sina lätta kedjor och när immunoglobulin (IgM-klass) uttrycks på cellytan är den en omogen B-cell som kan lämna benmärgen
  4. När B-cellen aktiveras i perifer lymfoid vävnad kan den bli en antikroppsproducerande plasmacell eller minnes-B-cell
  5. KLL-cellerna liknar mest en typ av B-celler som kallas B-1-celler, som i vanliga fall utgör en liten del av B-cellsrepertoaren (ca 5%)
12
Q

Vad karaktäriserar B-1-celler vid KLL?

A

B-1-celler karaktäriseras av CD5-uttryck på ytan och har en hög produktion av IgM-antikroppar med låg affinitet, så kallade naturliga antikroppar

B-1-celler svarar bättre på kolhydratantigen än proteiner, behöver inte t-cellshjälp och har dåligt immunologiskt minne

Därmed liknar B-1-celler mer det medfödda immunförsvaret än det adaptiva. Och kallas därmed “innate b-cells”. Vad som styr utmognad a v B-1-celler är inte helt klarlagt

13
Q

Blödningsbenögen KLL-pat på återbesök:
Ännu högre leukocyter
Låga trombocyter
Ännu högre lymfocyter

Hur tolkar du provsvaren

A

Pat har trombocytopeni som sannolikt en komplikation till KLL

Detta förklarar petekier, blåmärken och näsblödning

14
Q

Med patientens KLL i åtanke, vad kan vara två tänkbara mekanismer till Axels trombocytopeni?

A

Trombocytopeni på grund av benmärgssvikt allteftersom KLL-sjukdomen tar större plats i benmärgen på bekostnad av den normala hematopoesen

Cytopenierna kan också bero på ITP (immunmedierad trombocytopen purpura) som är vanligt vid KLL

15
Q

För att välja behandling måste man veta orsak till trombocytopenin. Hur vill du gå vidare för att skilja på dessa två orsaker till trombocytopenin?

A

För att skilja på ITP (immunmedierad trombocytopen purpura) och benmärgssvikt bör man ta en benmärgsbiopsi

Utifrån en benmärgsbiopsi kan man värdera graden av lymfominfiltration i benmärgen i förhållande till trombocytopenin

16
Q

Benmärgsbiopsi hos KLL patient säger: “Sparsam infiltration av KLL-celler)

Vad innebär det?

A

Största sannolikhet at patienten immunmedierad trombocytopen purpura (ITP)

17
Q

Vad svarar KLL med immunmedierad trombocytopen purpura bra på?

Och på vilket sätt?

A

ITP svarar ofta bra på kortikosteroider

Vid ITP är de troligaste mekanismerna sänkta autoantikroppsnivåer samt minskad destruktion av antikroppsbeklädda trombocyter via retikuloendoteliala systemet

18
Q

Kortikosteroider hämmar transkription av pro-inflammatoriska gener, vilka?

A

Sänkt produktion av pro-inflammatoriska ämnen som TNF, IL-1, NO och GM-CSF.

Prostaglandiner och leukotriener minksar via hämning av fosfolipas A2 och COX

Nedreglering av adhesionsmolekyler ger minskad leukocytrekrytering till inflammatorisk vävnad och uppreglering av endonukleaser inducerar apoptos i lymfocyter och eosinofiler

19
Q

Nämn möjlig behandling av trombocytopeni om kortison inte fungerar

A

Intravenöst immunoglobulin splenektomi (ta bort mjälten) eller rituximab (b-cellsdepletion)