Drépanocytose Flashcards

1
Q

Physiopathologie ?

A

AR
Afrique et Antilles

Sujet homozygotes SS
Double hétérozygotes SC
Thalasso drépanocytaire

Hb polymérise => déforme les GR en faucille : hypoxie et ischémie

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2
Q

Facteurs favorisant des complications aigües ?

A
  • Hypoxie
  • Température élevée ou basse
  • Déshydratation
  • Stress
  • Toxiques
  • CTC : ÉVITER CORTICOÏDES +++
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3
Q

CLinique de la drépanocytose ?

A
  • Anémie hémolytique chronique (ictère / paleur / splénomégalie)
  • Phénomène vaso occlusif
  • Susceptibilité aux germes encapsulés
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4
Q

Bilan initial ?

A

NFS / réticulocytes
Gp sanguin avec phénotypage étendu
Dosage du G6PD / dosage du fer sérique / CTF

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5
Q

Complications aigües ?

A

Crise vaso occlusive
=> Syndrome main pieds : OEDÈME DOULOUREUX DOS MAINS
=> Douleur des os longs
=> Douleurs abdominales pseudo chirurgicales

Accidents vaso occlusif GRAVE 
=> Sd thoracique aigu : DRA / douleur thoracique / fièvre 
=> AVC 
=> Priapisme 
=> Ischémie rénale / rétinienne 

Épisode infectieux
=> Pneumopathie
=> ostéomyélite
=> Méningite

Aggravation aigue de l’anémie
=> SÉQUESTRATION AIGUE SPLÉNIQUE
=> Erythroblastopénie par infection B19 +++

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6
Q

Bilan paraclinique lors d’une complication ?

A
  • NFS réticulocyte RAI CRP iono
Si fièvre
=> Hémoculture
=> ECBU
=> Radiographie de thorax
=> +/- PL

PAS IMAGERIE OSTEOARTICULAIRE EN 1ere intention si CVO des membres

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7
Q

Particularité de la séquestration splénique ?

A

Augmentation brutale du volume de la rate
Syndrome anémique

Anémie aigue AREGENERATIVE

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8
Q

Indication à une hospitalisation ?

A

Signes cliniques évoquent complication aigue sévère

Si fièvre
=> > 38,5 si inf 3ans
=> > 39,5 tout age

Si crise hyperalgique

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9
Q

PEC des COmplications ?

A
  • Éviction du facteur déclenchant
  • Hyperhydratation
  • Surveillance

HYPERHYDRATATION + ANTALGIE +/- O2

ATB
=> si ambulatoire : Amoxiciline
=> si hospitalisation : C3G

Si grave / résistant à morphine => PEC TRANSFUSIONNEL

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10
Q

PEC transfusionnel ?

A

Transfusion simple
=> Si anémie aigue : diminution de 20%
=> Si crise grave + Hb inférieur 9g/dL

Échange transfusionnel

  • Manuel : phlébotomie + transfusion
    => Si crise grave ET Hb > 9g/dL
    => Si crise HYPERALGIQUE (RÉSISTANT MORPHINE)
  • Automatisé
    => Si défaillance viscérale
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11
Q

Suivi ?

A

Vaccination anti pneumocoque
Vaccination anti grippale
Si voyage : Vaccination anti VHA et typhoïde

Supplémentation en B9
Si carence en fer : supplémentation martiale

Consultation / 3mois

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12
Q

Bilan paraclinique annuel ?

A

NFS réticulocyte / bilan martial / sérologie B19
IOno / Phosphocalcique / BHC /
MICROALBUMINURIE

à partir de 1an : Echo transcranienne
À partir de 3ans : Radio thorax / écho abdo
À partir de 6ans : ECG / ETT / Radio bassin
À partir de 10ans : bilan ophtalmo

ALD 100%

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13
Q

Syndrome Thoracique Aigue ?

A

complication classique des crises drépanocytaires, => 20 % des patients drépanocytaires hospitalisés pour crises vaso-occlusives osseuses.

Définition : apparition de signes pulmonaires à l’examen clinique (polypnée, douleur, crépitant, souffle tubaire), puis d’images de condensation alvéolaire à l’imagerie (retard radio-clinique très fréquent).

causé par : 
=> l’hypoventilation (liée à la douleur et la morphine), 
=> la vaso-occlusion 
=> l’inflammation locale
=> +/- infection surajoutée.
=> CTC 

Installation insidieuse

l’évolution vers SDRA

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14
Q

Hémolyse retardée post transfusionnel ?

A

1S à 1mois

Chez drépanocytaire
=> Douleur osseuse
=> Hémolyse
=> Hémoglobinurie

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15
Q

Antibioprophylaxie antipneumococcique ?

A

Oracilline

À partir de 2mois
Au moins jusqu’à 5-10ans

(Souvent dégomme la rate à 5ans)

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