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Médecine des porcins > Coronavirus, Clostridium > Flashcards

Coronavirus, Clostridium Flashcards

1
Q

Étiologie Coronavirus

A
  • Virus ARN enveloppé
  • Alpha coronavirus (GET, DEP, CVRP)
  • Beta coronavirus (HEV)
  • Delta coronavirus (signes GI moins sévère)
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Q

Pathogénie DEP ou GET

A
  1. Ingestion
  2. Atrophie villositaires sur toute la longueur en 24H
  3. Hyperplasie des cryptes
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3
Q

SC DEP ou GET

A
  • Sujets de tout âge
  • Impact varie selon l’âge
  • D+, V+, déshydratation
  • Deux formes = épizootiques ou sévère ET enzootique ou modérée
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4
Q

SC forme épizootique

A
  1. Jeunes 2-10J
    - D+ abondante
    - V+
    - Dépérissement rapide
    - Mortalité jusqu’à 100%
    - Très contagieux d’une portée à l’autre
  2. Sevrés, engraissement
    - SC moins sévères, asympto
    - A-
    - D+ fèces molles
    - Quelques V+
    - Mortalité négligeables si >5sem
  3. Reproducteur
    - D+ fèces molles
    - Apathie, A-
    - Agalactie
    - Prob reproducteurs
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5
Q

SC forme enzootique

A
  • Troupeau infecté où la maladie persiste
  • Recrudescence si l’introduction d’animaux susceptibles
  • Sévérité dépend de l’immunité
  • Surtout porcelets 1-6sem
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6
Q

Épidémiologie coronavirus :

  1. Quand
  2. Transmission
  3. Réservoir
  4. Excrétion
A
  1. Plus fréquent en hiver (nov-avril) = résistant au froid, fragile aux T° élevées
  2. Transmission inter-troupeaux (vecteur mécanique = important pas d’animaux domestiques et grilles anti-oiseaux, transport, moulée). De la mère aux porcelets par le lait. Via aérosols possiblement
  3. Réservoir = porc
  4. Excrétion du virus dans fèces 14J ou + (GET), jusqu’à 35J (DEP)
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7
Q

Dx Coronavirus

A

SITES SUSPECTS
- Nécropsie 2-3 porcelets vivants non tx en début de D+ (=pas D+ la veille) = histopathologie
–> PCR (distinct pour DEP et delta coronavirus)
- Fèces fraiches ou écouvillons rectaux
- Fluides oraux
SITES INFECTÉS
- Fèces fraiches, écouvillons rectaux
- Échantillons environnementaux (lingettes)
- Fluides oraux
- Si nécropsie complète = prévenir AVANT

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8
Q

Plan d’action lors de DEP

A
  1. Labo doivent déclarer résultat + au MAPAQ qui informe les autres parties
  2. Surveillance au Qc = tests environnementaux (abattoirs, centre de rassemblement, tests sur les ingrédients en alimentation animale)
    SITES INFECTÉS
  3. Enquête de retraçage en amont et en aval (origine, liens)
  4. Zones géo (5km) = rehausse biosécurité, encourage à déclarer tout cas suspect, soumission d’échantillons (sans frais)
    MATERNITÉ INFECTÉ
  5. Bioconfinement dès la confirmation du dx = avertir voisinage, bloque accès, gestion des visites essentiels*, registre pour retraçage, aucun déplacement de porcs, gestion des morts
  6. Fermeture et exposition (dev immunité) = cesser entrée de sujets et sortie de réforme + exposition contrôlée a virus (IgA)
  7. Diminution de la pression d’infection = TPTV, Désinfection, lignes eau, fosses et dalots, ventilateurs, contrôle mouches et vermines
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9
Q

Comment faire la confirmation de l’élimination?

A
  • Absence de SC
  • Test PCR négatif consécutifs
  • Mise bas = échantillons environnementaux (lingettes, écouvillons), cibles les zones déjection en mise bas
  • Animaux en croissance = fluides oraux
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10
Q

Temps d’infection du troupeau lors de coronavirus

A

Dépend = type de production, roulement, exposition, immunité, efficacité lavage/désinfection
En général jusqu’à 368J

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11
Q

Étiologie Clostridium perfringens

A
  • Bact gram+, anaérobe, sporulante
  • C. perfringens type C = D+ H+ sévère = rare –> toxines nécrosantes alpha, surtout beta
  • C. perfringens type A = D+ non-Sp = un peu + fréquent –> toxines alpha, beta2, entérotoxines
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12
Q

Pathogénie Clostridium perfringens

A
  1. Bactéries (fèces et peau de truies)
  2. Ingestion par le porcelet tôt après la naissance
  3. Prolifération des clostridies dans le PI
    TYPE C
  4. Toxines nécrosantes alpha et surtout beta
  5. Nécrose de l’épithélium (D+->mort) et de la lamina propria des villosités (nécrose plus profonde + emphysème transmurale = D+ -> mort)
    TYPE A
  6. Toxines alpha, beta2, entérotoxine, NetF ou toxine encore inconnue
  7. Peu ou pas de lésions au PI
  8. D+ non-Sp
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13
Q

SC C.perfringens type C

A 
SURAIGUE
- 1-2J d'âge
- D+ H+ sévère
AIGUE
- Survie de 2J
- Mort au 3-4e jour
- D+ H+ ou brunâtre avec débris nécrotiques 
SUBAIGUE 
- D+ svt non-H+ avec débris nécrotiques
- Animaux plus alertes
- Émaciation progressive
- Mort environ 1 sem d'âge
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14
Q

Dx C.perfringens type C et A

A 
TYPE C
- Histopathologie
- Frottis (iléon)
- Bactériologie
- ELISA = toxine beta
TYPE A
- Histopathologie
- Frottis 
- Bactériologie
- Dx exclusion = élimine autres agents
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15
Q

SC C.perfringens type A

A
  • Sujets < 1sem ++, mais pfs + âgés
  • Troupeau à haut statut sanitaire
  • Certains cas seraient liés à un débalancement de la flore
  • Morbidité variable, pfs élevés, Mortalité négligeable
  • D+ non-Sp
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16
Q

Lésions C.perfringens type A

A
  • Contenu anormal = liquide, aqueux

- Aucune lésion à la muqueuse

17
Q

Prévention Clostridium perfringens

A
  • Tx des animaux avec type C = décevant = miser sur prévention
  • Lavage et désinfection des locaux
  • Lavage des truies
  • Antimicrobiens aux truies = bacitracine, tylosine, virginiamycine, lincomycine
18
Q

Vx Clostridium perfringens

A
  • Immunisation passive des porcelets = antitoxine type C (en prévention, mais malade J1…)
  • Immunisation active des truies Type C (toxoide-B toxines)
  • Pour type A= pas de vx
19
Q

Étiologie Clostridium difficile, qui, morbidité, mortalité

A
  • Occasionnel chez porc (+humains et Eq)
  • D+ non-Sp
  • Sujets< 1sem
  • Morbidité variable. Mortalité basse à modérée
20
Q

Pathogénie Clostridium difficile

A
  1. Stress, environnement contaminé par spores, atb
  2. Multiplication de la souche toxinogène de C.difficile
  3. Production de toxines A (entérotoxine) et B (cytotoxine)
  4. Typhlocolite
21
Q

Lésions Clostridium difficile

A 
MACRO
- Oedème du mésocolon presque tjrs présent
- Ascite possible
- Hydrothorax possible 
- Typhlocolite nécrotique et ulcéreuse
- Parfois perceptible
MICRO
- Lésions volcaniques
22
Q

Dx Clostridium difficile

A
  • Histopathologie

- ELISA toxine A et B

23
Q

Tx Clostridium difficile

A
  • Peu d’études
  • Bacitracine chez les truies
  • Revoir utilisation d’atb
  • Nettoyage et désinfection des locaux contaminés
24
Q

Enterococcus spp Sites

A
  • Enterococcus hirae ou durans
  • Coques enteroadhérentes
  • Colonisation du PI, bordure en brosse
25
Q

Bacteroides fragilis dx, sites

A
  • Rarement dx, svt combinaison avec autres agents
  • Colonise mucus à la surface de la muqueuse
  • Colite exfoliative

Médecine des porcins (16 decks)

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