CHR (suite) Flashcards

1
Q

Quel est l’historique de CHR?

A

Prodrome -> on abandonne ça et on passe à CHR

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2
Q

Valeur prédictive des CHR:

Regarder devenir de sujet à état haut risque à long terme :

Quel résultat après 38 mois ?

A

CHR + ( a haut risque) —> 26% dev 1e épisode de psychose => Mais pas déterminisme : prodrome correct que dans 26% des cas et pas pour 74% donc on abandonne prodrome !

CHR - ( 0 haut risque) -> 1.56 1e épisode psychotique

Bonne sensibilité ( exclure psychose)

Mais faible spécificité ( prédire avec certitude le dev d’une psychose)

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3
Q

Valeur prédictive des CHR :

416 sujets qui remplissent les critères UHR ( prodrome)

Suivi régulier jusqu’à 10 ans dans certains cas

Quel résultat ?

A

1e Année -> 16% de TSP

2e année -> 20% de TSP

=> augmente jusqu’à 10 ans + tard ( on peut avoir transition tardive vers épisode psychotique )

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4
Q

Combinaison des approches UHR et BS:

Méthode:

Patients évalués pour présence de critères UHR ( ultra high risk)

et BS ( critères pour sympt de base atténués qui touchent cognitif)

Mesure de conversion vers un 1e épisode psychotique 48 mois après éclairions initiale

Quel résultat ?

A

La combinaison des 2 approches permet d’améliorer la valeur prédictive d’un 1e épisode psychotique

Le temps de conversion dans le groupe avec UHR + BS est réduit

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5
Q

Valeur prédictive chez enfants et ados :

Mets analyse examinant valeur prédictive des CHR ( UHR+ BS) chez enfants et les ados

Quel résultat ?

A
  • transition à 6 mois de suivi :9.6%
  • transition à 4 ans : 37%

Transition semble en moy retardée par rapport aux études chez adultes

Taux de transition très hétérogène d’une étude à l’autre-> certains trouvent taux de transition bas ou haut , rôle de facteurs modérateurs

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6
Q

Symptômes psychotique chez enfants :

Données issus de étude de cohorte de Dunedin;

Suivi longitudinal de naissance à âge adulte

Sujets évalués de 11 ans à 26 ans -> on regarde Symptômes à 11 ans et comment ils sont prédicateurs à 26 ans

Quel résultat ?

Mais ?

A

Ceux qui avait sympt a 11 ans dev TSP a 26 ans donc c’est prédicateur

Mais :

TSP -> pic d’apparition vers ado (14-13 ans) mais ça peut aussi faire partie du dev typique, faut pas tout pathologiser!

Présence de sympt psychotique atténués ( ici hallu auditives) chez enfants (7-8 ans) sont tjrs présent 5 ans + tard seulement dans environ de 20% des cas !!! ( ça diminue, ça perdure pas tjrs!)

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7
Q

Quel est le fonctionnement général du CHR ?

A

À haut risque : score de fonctionnement général à 55% seulement

Les individus ayant CHR ont un fonctionnement général + bas que les autres

Les jeunes ont diff substantielles dans leur fir -> faut leur prêter attention

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8
Q

CHR et fonctionnement général :

Entretien avec 20 jeunes remplissant critères de UHR

-> analyse qualitative des domaines de difficultés au niveau du fonctionnement dans la vie quotidienne

Quel résultat ?

A

Symp négatifs ont impact fort dans la vie -> les jeunes le reconnaissent

  • Fonctionnement interpersonnel “ mes sympt m’ont rendu distant des autres “
  • Mauvaise gestion du temps “ J’ai bcp de diff à gérer mon temps et faire ce qui est attendu du moi”
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9
Q

Quels sont les facteurs identifiés pour expliquer les diff de fonctionnement dans le CHR et fonctionnement général ? (5)

A
  • Exposition a des ex traumatiques ou stressants
  • Symptômes ( surtout symptômes négatifs)
  • Diff cognitives subjectivement perçus
  • (Auto)- stigmatisation ( critiquer par soi même et autres)
  • Croyances metacognitives ( par ex: anticipation anxieuse)

=> Les diff de fonctionnement étaient rarement identifiées spontanément par les jeunes comme une cible thérapeutique qqch avec lequel ils doivent apprendre à vivre

Résumé : Les jeunes ont diff de fonctionnement multiples avec diff sources qui peuvent expliquer. Les études dans domaines de UHR se focalise que sur psychose et ne regarde pas le reste -> quand on regarde le reste, ils ont sympt multiples ( anxiété etc) -> trouble associé

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10
Q

A quoi d’autre est associé le CHR?

A

Comorbidité: autres manif psycho: anxiété, dépression, manie et consommation de substances

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11
Q

CHR et suicidalité:

Sujet rencontrant critères UHR. Évaluation clinique avec une échelle évaluant la suicidalité

Quel résultat ?

A

Ceux qui souhaite être mort sont à 45% => mérite attention particulière !

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12
Q

En cas d’absence de CHR vers TSP ?

A

En moy , la sévérité des sympt psychotiques atténués baisse au cours du temps …

Mais persistance de symptômes psychotiques atténués dans env 40% des cas.

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13
Q

Absence de conversion :

Sujets : sujets remplissant UHR suivi 3-6-9-13 mois après évaluation initiale

Présence/absence des critères UHR à chaque évaluation

Quel résultat ?

A

Trouves les combinaisons = possibles, multiplicité de trajectoire de dev possible, chaque trajectoire = individuel ( rémission, 0 symptômes, sympt etc)

Prévalence élevée de trouble anxieux, dépression et abus de substance après 1-2 ans

Prévalence importante de troubles de personnalité après 1-2 ans:

Surtout :

  • trouble de personnalité évitante
  • trouble de personnalité schizotypique
  • trouble de personnalité borderline
  • trouble de personnalité paranoïaque
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14
Q

Transition vers psychose sans CHR :

Présence de symptômes atténués ( sous seuil: par ex; symptômes dépressifs sous seuil) autres que des symptômes psychotiques atténués est associé à un risque augmente de trouble psychotique ?

A

Il peut y avoir dev TSP sans passer par étape de CHR ( on peut passer par autre chose), fait d’avoir sympt atténués peut augmenter TSP

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15
Q

Vers une conceptualisation transdiagnostique de la psychopathologie émergente :

Quel était la vision avant ?

A

Conception originale : centrée sur les CHR et la psychose :

Avant accent sur les seuils de scmpt + distress -> on voulait prédire TSP avec CHR -> Centré sur psychose

=> On doit avoir vision transdiagnostic

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16
Q

Vers une conceptualisation transdiagnostique de la psychopathologie émergente :

Mais ? Quels 2 constats ?

A

Constat 1: Évolution multiple ( même si relative spécificité pour psychose)

-> Certains TSP, certains 0 TSP mais autres diff ( depression etc)

Constat 2: Divers modes d’entrée dans la psychose ( CHR, 0 CHR et dev TSP)

=> on doit donc changer vision!

17
Q

Vers une conceptualisation transdiagnostique de la psychopathologie émergente :

Comment se dev les troubles psychiques?

A

Concept de micro phénotype

Concept de staging clinique

18
Q

Qeske le concept de microphenotype? ( Mcgorry)

A

2 modes d’entrée -> mais 0 remplissent critères de DSM donc microphenotype

Intensification de manif existantes ou apparitions de nouvelles manif ( ex: hallu apparaît)

Par ex; sympt anxieux, baisse de humeur, modif du sommeil, aberrations perceptives etc..

=> Ces microphenotypes peuvent se combiner entre eux de toutes les manières possibles

19
Q

Comment peuvent être les microphenotypes ? (2)

A
  • transitoires
  • persister et s’agréger en direction de grands macrophenotypes qui sont + stables dans le temps ( = grandes catégories diagnostiques telles que troubles anxieux, troubles de humeur, troubles psychotiques etc)
20
Q

Qeske le concept de staging clinique ?

A

On peut situer un individu en fonction non pas de la nature mais de la progression et de l’impact de ses symptômes

Stade 0: absence de symptômes

Stade 1: recherche de soin, détresse

Stade 1b: recherche de soin et détresse accompagné de sympt atténués ( mais critères pour un diagnostic psychiatriques pas remplis) = clinical high at risk states ( Charms)

Stade 2-4: sympt marqués remplissant les critères pour un trouble psychiatrique ( stades variables en fonction de chronicité des symptômes)

=> Diff stades et interventions en fonction du stade = diff

21
Q

Vers une conceptualisation transdiagnostique de la psychopathologie émergente :

Quelle est la conception alternative transdiagnostique ?

A

Distress disorder + subthreshold specificity

Microphenotype : Les petits symboles peuvent se combiner et peut spécifier vers TSP -> Si persiste

Macrophenotypes: Les ronds se rassemblent etc et deviennent + spécifiques vers difficultés émergentes ( trouble)