211 - Purpura Flashcards

1
Q

Définition d un purpura

A

Macules erythémateuses
Extravasation spontanée
Ne s efface pas à la vitropression

Rouge -> Violet -> Bleu -> Jaune

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Gravité d un purpura

A
Hémorragie fond d oeil
Extensif ou carte géographique
Retentissement fonctionnel
Traitement anti agrégant / antiplaquettaire
CIVD

Sepsis sévère => méningocoque
Sd hémorragique => thrombopénie profonde
Hémopathie
MAT / SHU

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Diagnostic différentiel du purpura

A

Angiome
Telangiectasie
Kaposi
Piqures de puces

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Clinique du purpura thrombopénique

A
Pétéchiaux non palpable
Maculeux
Pas de prédominance déclive
\+/- atteinte muqueuse
\+/- ecchymose
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Clinique du purpura thrombopathique

A

Ecchymotique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Clinique du purpura vasculaire

A
Pétéchiaux palpables
Infiltré
Prédominance déclive
Jamais d atteinte muqueuse
Polymorphisme lésionnel
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Etiologies des purpuras vasculaires

A

Purpura fulminans
Kawasaki
Osler
Virale éruptive

Purpura rhumatoide
Cryoglobulinémie
LED
PAR
Goujerot Sjogren
Sharp
Périartérite noueuse
Wegener
Churg et Strauss
Polyangéite microscopique
Granulomatose polyangeique
Granulomatose oesinophile

Mécanique

Ehlers Danlos
Pseudo xanthome élastique
Fragilité capillaire constitutionelle
Atrophie du tissu de soutien
Scorbut
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Etiologies des purpuras thrombopathiques

A

Antiplaquettaire / AINS /Penicilline
Insuffisance rénale
Waldenstrom / Myeloprolifératif / Myelome

Defaut d adhérence = Jean Bernard Soulier
Déficit en GPIb iX = Willebrand
Défaut d agrégation = Glanzmann
GP IIb/IIIa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Etiologie d’un purpura thrombopénique périphérique

A
PTI / Evans
IMF
EBV / VIH / CMV / VZV / ROR
CIVD / MAT
Paludisme / dengue

Hypersplénisme
Transfusion importante

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Etiologie d’un purpura thrombopénique central

A
Aplasie médullaire
Envahissement médullaire
Aplasie de Fanconi
Amégacaryocytose
Wiskott-Aldrich
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Clinique de la maladie de Ehlers Danlos

A

Purpura et hyperlaxité ligamentaire

Cicatrisation anormale

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Patient type de la fragilité capillaire

A

Femme jeune

Ecchymose pour choc minime

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Clinique du purpura par atrophie du tissu de soutien

A

Purpura sénile de Bateman

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Clinique du purpura du scorbut

A

Pétéchies parafolliculaires
Ecchymose cutanée
Dechaussement dentaire

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Clinique de l endocardite d Osler

A

Purpura fébrile
Nodule d Osler
Flammèche sous unguéal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Clinique d’un purpura fulminans

A

Choc fébrile
Purpura nécrotique, extensif en carte de géographie

CIVD

17
Q

Prise en charge du purpura fulminans

A

Réanimation
Grp sanguin
2 VVP + remplissage
Hc

Ceftriazone 50-100mg/kg x2
Amoxicilline 25-50mg/kg x2

18
Q

Clinique d’une vascularite

A

Tri syndrome de Gougerot
Nodule dermique
Urticaire
Livédo réticulaire

19
Q

Etiologies des vascularites par mécanisme immunologique

A
Hypersensibilité
Purpura rhumatoide de Schonlein Henoch
Purpura vasculaire dysglobulinémie
Angeite nécrosante
Collagenose
20
Q

Quels sont les médicaments qui donnent des angeites par hypersensibilité

A

ATB
AINS
AVK
Diurétique thiazidique

21
Q

Clinique du purpura rhumatoide de Schonlein Henoch

A
Purpura vasculaire orthostatique
Symétrique, infiltré, poussé successive
Arthralgie des MI
Fièvre modérée
Hématurie
\+/- Insuffisance rénale

Evolution favorable

22
Q

Biopsie rénale dans le purpura rhumatoide de Schonlein Henoch

A
HTA 
ou 
IRénale
ou
Proteinurie > 1g/24h ou proteinurie > 6M
23
Q

Que montre la biopsie rénale dans le purpura rhumatoide de Schonlein Henoch

A

Glomérulopathie segmentaire et focale

avec dépot mésangiaux d IgA

24
Q

Quelles sont les formes de purpura vasculaire dysglobulinémique

A

Hyperglobulinémie polyclonal
Cryoglobulinémie
Amylose AL
Gammapathie monoclonal

25
Q

Quels sont les maladies associées à une hyperglobulinémi polyclonale

A
LED
PAR
Gougerot Sjogren
Sarcoidose
Cirrhose
26
Q

Clinique du purpura cryoglobulinique

A

Exposition au froid
Neuropathie périphérique
Glomérulopathie

27
Q

Que doit on évoquer devant un purpura cyroglobulinique

A

Hépatite C

Lymphoprolifération maligne

28
Q

Quels sont le types de cryoglobuline

A

1 : IgM monoclonal
2 : Ag polyclonal
3 : Ag et Ac polyclonal

29
Q

Etiologies d’un purpura nécrotique

A
CIVD
SAPL
Cryoglobuline
AVK, Héparine
Déficit en pS et pC
Sd myeloprolifératif
30
Q

Purpura d’un sujet polytraumatisé

A

Embolies graisseuse

31
Q

Paraclinique d’une vasculite

A

Sédiment urinaire
Protéinurie
Créatinurie
BU 1/S pdt 3M

RxT
ECG
ETT

32
Q

Clinique et paraclinique d’un purpura rhumatoide

A

Garçon < 8A
Purpura + arthralgie du MI + dlr abdominale

Hématome, invagination intestinale, péritonite A, dénutrition
Orchite, urétérite sténosante, HTA, convulsion, encéphalite

NFS
BU
+/- echo abdominale

33
Q

Paraclinique devant un purpura

A
NFS / frottis sanguin, reticulocytes
Grp Rh, RAI
TP, TCA, fibrinogène
Créat, urée, BU
\+/- test de Coombs
TDMc ou IRMc ou FO
CRP si fébrile
34
Q

Thérapeutique et suivi d’un purpura rhumatoide

A

Ambulatoire
Antalgique
Antispasmodique

Résolution en 2 à 6S
BU 1/S pdt 1M puis 1/M pdt 4M
Suivi rénal si besoin

35
Q

Clinique d’un PTI aigu

A

ATCD de vaccin, rhynopharyngite, médicament

Sd hémorragique isolée => score de Buchanan
+ purpura cutanéomuqueux

NFS, reticulocyte, frottis sanguin, 
Coombs, haptoglobine, bilirubine 
TP, TCA, fibrinogène
Grp, RAI
BU, créatininémie
FAN, VIH

Myelogramme
+/- Imagerie C
+/- FO
+/- Echo abdo

36
Q

Thérapeutique et suivi d’une PTI aigue

A

Saignement modéré
Buchanan = 3 => corticothérapie per os + Ig IV

Saignement abondant
Ig polyvalente IV + corticothérapie IV

+/- CGR

Suivi de signes hémorragiques buccaux
NFS en fn de la clinique
Arret 6M clinique N et 1A de NFS normale